- Nummer 2/2008, Årgång 168
- Innehållsförteckning
- Ledare Johan Lundin: Bortom genomet
- Ledare Carina Wallgren-Pettersson: "Alla djur är jämlika, men somliga djur är mer jämlika än andra"
- Aktuellt inom genetiken – Får man patentera människans gener?
- Minitesaurus
- Katarina Pelin: Nya metoder inom genetisk diagnostik och forskning – är vi på väg mot personlig genomik?
- Helena Kääriäinen: Biobanker, vad är det frågan om?
- Carina Wallgren-Pettersson: Från translationell forskning till terapi – finns det genvägar?
- Eva Forsman: Exfoliationssyndromet – en riskfaktor för glaukom. Är etiologin klarlagd i och med upptäckten av en genetisk association?
- Christine Laine och Outi Mäkitie: Orsaken till osteoporos – ligger svaret i generna?
- Anna-Kaisa Anttonen och Anna-Elina Lehesjoki: Genetiskt betingade bardomsepilepsier
- Henrik Forsius, Aldur Eriksson, Tiina Alitalo och Reetta Jalkanen: Den åländska ögonsjukdomen, Syndroma Forsius-Eriksson – Hur det begav sig
- Raplh Gräsbeck: Imerslund-Gräsbecks syndrom
- Peter Maury: Finländsk och svensk familjär amyloidos
- Susanna Stjernberg-Salmela, Annamari Ranki, Leena Karenko och Tom Pettersson: Från hereditära periodiska febersyndrom till autoinflammatoriska sjukdomar
- Maarit Peippo, Marjatta Sipponen, Marleen R. van Walsem och Jaakko Ignatius: Enad internationell front för att besegra en sällsynt sjukdom – exemplet Huntingtons sjukdom, European Huntington's Network
- Katarina Pelin och Carina Wallgren-Pettersson: Människans kromosomantal och numeriska kromosomavvikelser – hur originalupptäckterna gjordes
- Tom Ahlfors: Intervju med Jesper Ekelund
- In memoriam: Clas Runeberg, Sven Almqvist och Harry Wolff
